Wer schon einmal einen Beipackzettel in der Größe einer Straßenkarte auseinandergefaltet, die winzige Schrift mühsam entziffert und ihn zwei Minuten später weggeworfen hat, versteht sofort, warum es die elektronische Packungsbeilage (ePI) gibt. Statt sich auf ein empfindliches Stück Papier zu verlassen, scannen Patienten einen QR-Code auf der Arzneimittelverpackung und rufen sofort die aktuelle, behördlich genehmigte Fassung der Packungsbeilage auf ihrem Smartphone auf.
Was als Pilotprojekt in einigen wenigen Märkten begann, wird nun zum Gesetz. Im Juni 2026 erließ die argentinische Arzneimittelbehörde ANMAT die Disposición 2891/2026. Danach müssen alle im Land verkauften Arzneimittel, verschreibungspflichtige ebenso wie rezeptfreie, einen QR-Code oder Data-Matrix-Code tragen, der auf die aktuell genehmigte Packungsbeilage verweist. Pharmaunternehmen haben sechs Monate Zeit, die Codes für ihr gesamtes Portfolio zu erstellen. Argentinien reiht sich damit in eine wachsende Liste von Aufsichtsbehörden ein, von der Europäischen Arzneimittel-Agentur bis zu den Behörden in Japan und Singapur, die die Pharmaindustrie in Richtung digitaler Packungsbeilagen drängen.
In diesem Leitfaden erklären wir, was eine elektronische Packungsbeilage ist, warum Behörden QR-Codes auf Arzneimittelverpackungen vorschreiben und was Pharmaunternehmen für eine korrekte Umsetzung brauchen.
Was ist eine elektronische Packungsbeilage?
Die elektronische Packungsbeilage ist die digitale Version des Papierzettels, der jedem Arzneimittel beiliegt: Anwendungsgebiete, Dosierung, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Lagerungsbedingungen und Sicherheitshinweise. Statt gedruckt und gefaltet in der Schachtel zu liegen, sind diese wesentlichen Informationen online verfügbar, in einem Format, das von der zuständigen Gesundheitsbehörde genehmigt und kontrolliert wird.
Die Brücke zwischen dem physischen Produkt und den digitalen Inhalten ist ein zweidimensionaler Barcode, meist ein QR-Code, manchmal ein Data-Matrix-Code, der auf die Arzneimittelverpackung gedruckt wird. Ein kurzer Scan mit der Smartphone-Kamera führt Patienten oder medizinisches Fachpersonal direkt zur Packungsbeilage. Keine App, keine Suche, kein veraltetes PDF: Der gescannte Code verweist immer auf die aktuell gültige Fassung.
Das ist wichtiger, als es scheint. Sicherheitsinformationen zu bestimmten Arzneimitteln ändern sich ständig: neue Warnhinweise, neue Wechselwirkungen, aktualisierte Dosierungsempfehlungen. Bei Papier bleiben vor Monaten gedruckte Packungen mit veralteten Inhalten im Umlauf, bis der Bestand abverkauft ist. Mit einer ePI hinter einem QR-Code greift die Aktualisierung sofort für jede Packung, die bereits im Apothekenregal steht.
Warum Behörden QR-Codes auf Arzneimitteln vorschreiben
Die Packungsbeilage aus Papier hat drei strukturelle Probleme, die sich auch durch eine Neugestaltung nicht lösen lassen:
- Sie ist veraltet, sobald sie gedruckt ist. Aufsichtsbehörden genehmigen laufend Änderungen der Kennzeichnung, doch gedruckte Packungen können ein Jahr oder länger in der pharmazeutischen Lieferkette bleiben.
- Sie ist schwer zu lesen. Winzige Schrift, dichter Text und Fachsprache sind eine echte Hürde für ältere Patienten, Menschen mit Sehbehinderungen und alle mit geringer Gesundheitskompetenz.
- Sie wird weggeworfen. Studien zeigen immer wieder, dass ein großer Teil der Patienten die Beilage beim Öffnen der Packung entsorgt, genau dann, wenn sie sie für die nächste Dosis oder Wochen später in der Behandlung brauchen könnten.
Die elektronische Patientenakte hat die klinische Seite des Gesundheitswesens digitalisiert, die ePI tut dasselbe für die Informationen, die Patienten tatsächlich in den Händen halten. Die neue argentinische Vorschrift benennt die Ziele klar: Der Code muss Patienten und medizinischem Fachpersonal ausschließlich Zugang zu genehmigten Inhalten bieten, niemals zu Werbematerial, und internationalen Standards für Interoperabilität und Rückverfolgbarkeit folgen, die in Gesundheitssystemen und Lieferketten verwendet werden.
Die Europäische Union geht einen parallelen Weg. Die EMA und nationale Behörden führen seit 2021 ePI-Pilotprojekte durch, und die derzeit verhandelte EU-Arzneimittelreform öffnet den Mitgliedstaaten die Tür, für bestimmte Arzneimittel rein elektronische Packungsbeilagen zuzulassen. Zudem sind serialisierte Data-Matrix-Codes auf verschreibungspflichtigen Packungen in Europa seit 2019 durch die Fälschungsschutzrichtlinie vorgeschrieben, die Pharmaindustrie druckt zweidimensionale Barcodes also bereits in großem Maßstab. Die ePI verlangt von diesen Codes lediglich mehr.
Die Vorteile: von der Patientensicherheit bis zur Kontrolle der Lieferkette
Mehr Patientensicherheit durch stets aktuelle Informationen
Die Patientensicherheit hat bei jeder dieser Vorschriften oberste Priorität. Ein QR-Code, der dynamisch weiterleitet, bedeutet, dass eine neu entdeckte Wechselwirkung oder Gegenanzeige Patienten noch am Tag der Genehmigung erreicht, nicht erst nach monatelangem Abverkauf alter Bestände. Für medizinisches Fachpersonal verringert der einfache Zugang zu den neuesten Fachinformationen direkt am Behandlungsort Medikationsfehler und trägt zu besseren Behandlungsergebnissen bei.
Bessere Therapietreue und Patientenaufklärung
Die Therapietreue ist der stille Schwachpunkt des Gesundheitswesens: Behandlungen wirken nur, wenn Menschen ihre Medikamente richtig einnehmen. Digitale Packungsbeilagen verändern die Patientenaufklärung, weil sie über statischen Text hinausgehen. Da der QR-Code auf digitale Inhalte statt auf eine gedruckte Seite verweist, können Pharmaunternehmen Multimedia-Angebote ergänzen: Videoanleitungen zur Anwendung eines Inhalators oder Autoinjektors, visuelle Hilfen zur Erklärung von Dosierungsplänen, Audioversionen für sehbehinderte Nutzer und Übersetzungen in mehrere Sprachen. Manche Umsetzungen bieten sogar Erinnerungen an die nächste Dosis. Eine Packungsbeilage, die Patienten tatsächlich lesen können, mit anpassbarer Schriftgröße auf dem eigenen Bildschirm, ist eine Packungsbeilage, die auch genutzt wird.
Kampf gegen gefälschte Arzneimittel
Gefälschte Arzneimittel sind ein Problem in Milliardenhöhe und eine direkte Gefahr für Patienten. QR-Code-Technologie auf Basis der GS1-Standards codiert die GTIN des Produkts, die Chargennummer und das Verfallsdatum, sodass Apotheken, Großhändler und sogar Verbraucher die Echtheit mit einem einfachen Scan prüfen können. In Kombination mit einer Nachverfolgung in Echtzeit entlang der pharmazeutischen Lieferkette erschweren serialisierte Codes es gefälschten Produkten erheblich, zu den Patienten zu gelangen.
Betriebliche und ökologische Vorteile
Für Teams im Bereich Pharmaverpackung schafft der Wegfall oder die Verkleinerung der Papierbeilage Platz, vereinfacht das Artwork-Management und senkt die Kosten für Neudrucke bei jeder Änderung der Packungsbeilage. Weniger Papier, Druck und Transport unterstützen zudem die Nachhaltigkeitsziele, ein Punkt, den die Branchenvertreter bei ANMAT bei der Ankündigung der argentinischen Vorschrift ausdrücklich hervorhoben.
Was ist mit Datensicherheit und Patientendaten?
Eine häufige Sorge: Gibt der Scan eines Codes auf einer Arzneimittelverpackung Patientendaten preis? Das sollte er nicht, und mit einem gut konzipierten System tut er das auch nicht. Das ePI-Modell leitet Patienten zu öffentlichen, behördlich genehmigten Arzneimittelinformationen; um eine Packungsbeilage zu lesen, werden keine persönlichen Gesundheitsdaten erhoben. Dennoch bleibt die Datensicherheit auf Seiten des Herausgebers wichtig. Pharmaunternehmen brauchen eine QR-Plattform mit Sicherheitszertifizierungen auf Unternehmensniveau, kontrollierten Benutzerberechtigungen und Audit-Trails, denn die Zielinhalte sind reguliert: Ein gekaperter oder falsch weitergeleiteter Link auf einer Arzneimittelpackung ist ein Compliance-Vorfall und nicht bloß ein Marketingproblem.
Deshalb verbieten die Behörden auch, diese Codes auf Werbeinhalte umzuleiten. Der QR-Code auf einer Arzneimittelschachtel ist Infrastruktur für Sicherheitsinformationen und muss mit derselben Sorgfalt verwaltet werden wie der Text der Packungsbeilage selbst.
Wie Pharmaunternehmen ePI-QR-Codes einführen können
Die Technologie entwickelt sich schnell, doch eine regelkonforme Einführung folgt einer klaren Abfolge:
- Dynamische statt statische QR-Codes wählen. Darüber lässt sich nicht verhandeln. Ein dynamischer QR-Code lässt den gedruckten Code unverändert und ermöglicht es trotzdem, das Ziel zu aktualisieren, genau das, was die Vorgabe „immer auf die aktuell genehmigte Packungsbeilage verweisen“ verlangt. Ein statischer Code, der an eine einzige URL gebunden ist, kann die Vorschrift nicht erfüllen.
- Sich an den GS1-Standards ausrichten. Vorschriften wie die argentinische verlangen ausdrücklich Interoperabilität mit internationalen Identifikationsstandards. Der Standard GS1 Digital Link passt ideal: Er bettet die GTIN des Produkts (sowie Chargennummer und Verfallsdatum, wo eine Serialisierung gilt) in einen einzigen webfähigen Code ein, der Behörden, Apotheken, Kassenscanner und Verbraucher gleichermaßen bedient.
- Barrierefreie, mobil optimierte Seiten für die Packungsbeilage erstellen. Die Zielseite sollte sofort laden, Schriftvergrößerung und Screenreader unterstützen und umfassende Informationen in einer Struktur darstellen, in der sich Patienten zurechtfinden, und nicht als eingescanntes PDF des Papierzettels.
- Codes für das gesamte Portfolio erstellen und verwalten. Ein mittelgroßes Pharmaunternehmen braucht womöglich Codes für Hunderte von SKUs innerhalb einer Frist von sechs Monaten. Massenerstellung per API, zentrale Arbeitsbereiche und rollenbasierte Berechtigungen verhindern, dass das Projekt in Tabellenkalkulationen versinkt.
- Nachverfolgen und prüfen. Scan-Analysen zeigen, welche Produkte, Regionen und Zeitpunkte die Abfragen von Arzneimittelinformationen auslösen, wertvolle Signale für Pharmakovigilanz-Teams und für ein besseres Patientenerlebnis.
Ein einfacher Scan, eine entscheidende Rolle
Der Umstieg auf die elektronische Packungsbeilage ist eine jener seltenen Veränderungen, bei denen Compliance, Behandlungsergebnisse und betriebliche Effizienz in dieselbe Richtung weisen. Behörden erhalten die Gewissheit, dass aktuelle Sicherheitsinformationen ankommen. Patienten erhalten Arzneimittelinformationen, die sie tatsächlich lesen können, in ihrer Sprache und mit visuellen Hilfen, wenn Worte nicht ausreichen. Pharmaunternehmen erhalten einen direkten, messbaren Kanal zu den Menschen, die ihre Produkte verwenden, und ein Ende kostspieliger Neudrucke.
Argentinien hat eine Frist von sechs Monaten gesetzt, und andere Märkte werden folgen. Für die Pharmaindustrie lautet die Frage nicht mehr, ob QR-Codes auf Arzneimittelverpackungen gehören, sondern ob die Plattform hinter diesen Codes die Messlatte der Behörden erreicht: dynamisch, standardbasiert, sicher und stets aktuell.
Die QR-Codes von Digital Link sind genau dafür gemacht: standardbasierte Codes, die Sie aus der GTIN jedes Produkts in großer Zahl erstellen, dynamisch auf die aktuell genehmigte Packungsbeilage weiterleiten und mit ISO-zertifizierter Sicherheit und umfassenden Scan-Analysen verwalten. Erstellen Sie kostenlos Ihren ersten GS1-Digital-Link-QR-Code und erleben Sie, wie einfach die digitale Transformation Ihrer Arzneimittelverpackungen sein kann.
Wer schon einmal einen Beipackzettel in der Größe einer Straßenkarte auseinandergefaltet, die winzige Schrift mühsam entziffert und ihn zwei Minuten später weggeworfen hat, versteht sofort, warum es die elektronische Packungsbeilage (ePI) gibt. Statt sich auf ein empfindliches Stück Papier zu verlassen, scannen Patienten einen QR-Code auf der Arzneimittelverpackung und rufen sofort die aktuelle, behördlich genehmigte Fassung der Packungsbeilage auf ihrem Smartphone auf.
Was als Pilotprojekt in einigen wenigen Märkten begann, wird nun zum Gesetz. Im Juni 2026 erließ die argentinische Arzneimittelbehörde ANMAT die Disposición 2891/2026. Danach müssen alle im Land verkauften Arzneimittel, verschreibungspflichtige ebenso wie rezeptfreie, einen QR-Code oder Data-Matrix-Code tragen, der auf die aktuell genehmigte Packungsbeilage verweist. Pharmaunternehmen haben sechs Monate Zeit, die Codes für ihr gesamtes Portfolio zu erstellen. Argentinien reiht sich damit in eine wachsende Liste von Aufsichtsbehörden ein, von der Europäischen Arzneimittel-Agentur bis zu den Behörden in Japan und Singapur, die die Pharmaindustrie in Richtung digitaler Packungsbeilagen drängen.
In diesem Leitfaden erklären wir, was eine elektronische Packungsbeilage ist, warum Behörden QR-Codes auf Arzneimittelverpackungen vorschreiben und was Pharmaunternehmen für eine korrekte Umsetzung brauchen.
Was ist eine elektronische Packungsbeilage?
Die elektronische Packungsbeilage ist die digitale Version des Papierzettels, der jedem Arzneimittel beiliegt: Anwendungsgebiete, Dosierung, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Lagerungsbedingungen und Sicherheitshinweise. Statt gedruckt und gefaltet in der Schachtel zu liegen, sind diese wesentlichen Informationen online verfügbar, in einem Format, das von der zuständigen Gesundheitsbehörde genehmigt und kontrolliert wird.
Die Brücke zwischen dem physischen Produkt und den digitalen Inhalten ist ein zweidimensionaler Barcode, meist ein QR-Code, manchmal ein Data-Matrix-Code, der auf die Arzneimittelverpackung gedruckt wird. Ein kurzer Scan mit der Smartphone-Kamera führt Patienten oder medizinisches Fachpersonal direkt zur Packungsbeilage. Keine App, keine Suche, kein veraltetes PDF: Der gescannte Code verweist immer auf die aktuell gültige Fassung.
Das ist wichtiger, als es scheint. Sicherheitsinformationen zu bestimmten Arzneimitteln ändern sich ständig: neue Warnhinweise, neue Wechselwirkungen, aktualisierte Dosierungsempfehlungen. Bei Papier bleiben vor Monaten gedruckte Packungen mit veralteten Inhalten im Umlauf, bis der Bestand abverkauft ist. Mit einer ePI hinter einem QR-Code greift die Aktualisierung sofort für jede Packung, die bereits im Apothekenregal steht.
Warum Behörden QR-Codes auf Arzneimitteln vorschreiben
Die Packungsbeilage aus Papier hat drei strukturelle Probleme, die sich auch durch eine Neugestaltung nicht lösen lassen:
- Sie ist veraltet, sobald sie gedruckt ist. Aufsichtsbehörden genehmigen laufend Änderungen der Kennzeichnung, doch gedruckte Packungen können ein Jahr oder länger in der pharmazeutischen Lieferkette bleiben.
- Sie ist schwer zu lesen. Winzige Schrift, dichter Text und Fachsprache sind eine echte Hürde für ältere Patienten, Menschen mit Sehbehinderungen und alle mit geringer Gesundheitskompetenz.
- Sie wird weggeworfen. Studien zeigen immer wieder, dass ein großer Teil der Patienten die Beilage beim Öffnen der Packung entsorgt, genau dann, wenn sie sie für die nächste Dosis oder Wochen später in der Behandlung brauchen könnten.
Die elektronische Patientenakte hat die klinische Seite des Gesundheitswesens digitalisiert, die ePI tut dasselbe für die Informationen, die Patienten tatsächlich in den Händen halten. Die neue argentinische Vorschrift benennt die Ziele klar: Der Code muss Patienten und medizinischem Fachpersonal ausschließlich Zugang zu genehmigten Inhalten bieten, niemals zu Werbematerial, und internationalen Standards für Interoperabilität und Rückverfolgbarkeit folgen, die in Gesundheitssystemen und Lieferketten verwendet werden.
Die Europäische Union geht einen parallelen Weg. Die EMA und nationale Behörden führen seit 2021 ePI-Pilotprojekte durch, und die derzeit verhandelte EU-Arzneimittelreform öffnet den Mitgliedstaaten die Tür, für bestimmte Arzneimittel rein elektronische Packungsbeilagen zuzulassen. Zudem sind serialisierte Data-Matrix-Codes auf verschreibungspflichtigen Packungen in Europa seit 2019 durch die Fälschungsschutzrichtlinie vorgeschrieben, die Pharmaindustrie druckt zweidimensionale Barcodes also bereits in großem Maßstab. Die ePI verlangt von diesen Codes lediglich mehr.
Die Vorteile: von der Patientensicherheit bis zur Kontrolle der Lieferkette
Mehr Patientensicherheit durch stets aktuelle Informationen
Die Patientensicherheit hat bei jeder dieser Vorschriften oberste Priorität. Ein QR-Code, der dynamisch weiterleitet, bedeutet, dass eine neu entdeckte Wechselwirkung oder Gegenanzeige Patienten noch am Tag der Genehmigung erreicht, nicht erst nach monatelangem Abverkauf alter Bestände. Für medizinisches Fachpersonal verringert der einfache Zugang zu den neuesten Fachinformationen direkt am Behandlungsort Medikationsfehler und trägt zu besseren Behandlungsergebnissen bei.
Bessere Therapietreue und Patientenaufklärung
Die Therapietreue ist der stille Schwachpunkt des Gesundheitswesens: Behandlungen wirken nur, wenn Menschen ihre Medikamente richtig einnehmen. Digitale Packungsbeilagen verändern die Patientenaufklärung, weil sie über statischen Text hinausgehen. Da der QR-Code auf digitale Inhalte statt auf eine gedruckte Seite verweist, können Pharmaunternehmen Multimedia-Angebote ergänzen: Videoanleitungen zur Anwendung eines Inhalators oder Autoinjektors, visuelle Hilfen zur Erklärung von Dosierungsplänen, Audioversionen für sehbehinderte Nutzer und Übersetzungen in mehrere Sprachen. Manche Umsetzungen bieten sogar Erinnerungen an die nächste Dosis. Eine Packungsbeilage, die Patienten tatsächlich lesen können, mit anpassbarer Schriftgröße auf dem eigenen Bildschirm, ist eine Packungsbeilage, die auch genutzt wird.
Kampf gegen gefälschte Arzneimittel
Gefälschte Arzneimittel sind ein Problem in Milliardenhöhe und eine direkte Gefahr für Patienten. QR-Code-Technologie auf Basis der GS1-Standards codiert die GTIN des Produkts, die Chargennummer und das Verfallsdatum, sodass Apotheken, Großhändler und sogar Verbraucher die Echtheit mit einem einfachen Scan prüfen können. In Kombination mit einer Nachverfolgung in Echtzeit entlang der pharmazeutischen Lieferkette erschweren serialisierte Codes es gefälschten Produkten erheblich, zu den Patienten zu gelangen.
Betriebliche und ökologische Vorteile
Für Teams im Bereich Pharmaverpackung schafft der Wegfall oder die Verkleinerung der Papierbeilage Platz, vereinfacht das Artwork-Management und senkt die Kosten für Neudrucke bei jeder Änderung der Packungsbeilage. Weniger Papier, Druck und Transport unterstützen zudem die Nachhaltigkeitsziele, ein Punkt, den die Branchenvertreter bei ANMAT bei der Ankündigung der argentinischen Vorschrift ausdrücklich hervorhoben.
Was ist mit Datensicherheit und Patientendaten?
Eine häufige Sorge: Gibt der Scan eines Codes auf einer Arzneimittelverpackung Patientendaten preis? Das sollte er nicht, und mit einem gut konzipierten System tut er das auch nicht. Das ePI-Modell leitet Patienten zu öffentlichen, behördlich genehmigten Arzneimittelinformationen; um eine Packungsbeilage zu lesen, werden keine persönlichen Gesundheitsdaten erhoben. Dennoch bleibt die Datensicherheit auf Seiten des Herausgebers wichtig. Pharmaunternehmen brauchen eine QR-Plattform mit Sicherheitszertifizierungen auf Unternehmensniveau, kontrollierten Benutzerberechtigungen und Audit-Trails, denn die Zielinhalte sind reguliert: Ein gekaperter oder falsch weitergeleiteter Link auf einer Arzneimittelpackung ist ein Compliance-Vorfall und nicht bloß ein Marketingproblem.
Deshalb verbieten die Behörden auch, diese Codes auf Werbeinhalte umzuleiten. Der QR-Code auf einer Arzneimittelschachtel ist Infrastruktur für Sicherheitsinformationen und muss mit derselben Sorgfalt verwaltet werden wie der Text der Packungsbeilage selbst.
Wie Pharmaunternehmen ePI-QR-Codes einführen können
Die Technologie entwickelt sich schnell, doch eine regelkonforme Einführung folgt einer klaren Abfolge:
- Dynamische statt statische QR-Codes wählen. Darüber lässt sich nicht verhandeln. Ein dynamischer QR-Code lässt den gedruckten Code unverändert und ermöglicht es trotzdem, das Ziel zu aktualisieren, genau das, was die Vorgabe „immer auf die aktuell genehmigte Packungsbeilage verweisen“ verlangt. Ein statischer Code, der an eine einzige URL gebunden ist, kann die Vorschrift nicht erfüllen.
- Sich an den GS1-Standards ausrichten. Vorschriften wie die argentinische verlangen ausdrücklich Interoperabilität mit internationalen Identifikationsstandards. Der Standard GS1 Digital Link passt ideal: Er bettet die GTIN des Produkts (sowie Chargennummer und Verfallsdatum, wo eine Serialisierung gilt) in einen einzigen webfähigen Code ein, der Behörden, Apotheken, Kassenscanner und Verbraucher gleichermaßen bedient.
- Barrierefreie, mobil optimierte Seiten für die Packungsbeilage erstellen. Die Zielseite sollte sofort laden, Schriftvergrößerung und Screenreader unterstützen und umfassende Informationen in einer Struktur darstellen, in der sich Patienten zurechtfinden, und nicht als eingescanntes PDF des Papierzettels.
- Codes für das gesamte Portfolio erstellen und verwalten. Ein mittelgroßes Pharmaunternehmen braucht womöglich Codes für Hunderte von SKUs innerhalb einer Frist von sechs Monaten. Massenerstellung per API, zentrale Arbeitsbereiche und rollenbasierte Berechtigungen verhindern, dass das Projekt in Tabellenkalkulationen versinkt.
- Nachverfolgen und prüfen. Scan-Analysen zeigen, welche Produkte, Regionen und Zeitpunkte die Abfragen von Arzneimittelinformationen auslösen, wertvolle Signale für Pharmakovigilanz-Teams und für ein besseres Patientenerlebnis.
Ein einfacher Scan, eine entscheidende Rolle
Der Umstieg auf die elektronische Packungsbeilage ist eine jener seltenen Veränderungen, bei denen Compliance, Behandlungsergebnisse und betriebliche Effizienz in dieselbe Richtung weisen. Behörden erhalten die Gewissheit, dass aktuelle Sicherheitsinformationen ankommen. Patienten erhalten Arzneimittelinformationen, die sie tatsächlich lesen können, in ihrer Sprache und mit visuellen Hilfen, wenn Worte nicht ausreichen. Pharmaunternehmen erhalten einen direkten, messbaren Kanal zu den Menschen, die ihre Produkte verwenden, und ein Ende kostspieliger Neudrucke.
Argentinien hat eine Frist von sechs Monaten gesetzt, und andere Märkte werden folgen. Für die Pharmaindustrie lautet die Frage nicht mehr, ob QR-Codes auf Arzneimittelverpackungen gehören, sondern ob die Plattform hinter diesen Codes die Messlatte der Behörden erreicht: dynamisch, standardbasiert, sicher und stets aktuell.
Die QR-Codes von Digital Link sind genau dafür gemacht: standardbasierte Codes, die Sie aus der GTIN jedes Produkts in großer Zahl erstellen, dynamisch auf die aktuell genehmigte Packungsbeilage weiterleiten und mit ISO-zertifizierter Sicherheit und umfassenden Scan-Analysen verwalten. Erstellen Sie kostenlos Ihren ersten GS1-Digital-Link-QR-Code und erleben Sie, wie einfach die digitale Transformation Ihrer Arzneimittelverpackungen sein kann.
Alle Bilder und visuellen Inhalte in diesem Artikel wurden mit RealityMAX erstellt.
