デジタルプロダクトパスポートのデータ要件:パスポートに載せるべきもの

TL;DR

• デジタルプロダクトパスポートのデータ要件を一つにまとめたリストは、まだ存在しません。ESPR附属書IIIは12項目からなるメニューであり、製品グループごとの委任法がそのうちどれを適用するかを選びます。
• すべてのESPRパスポートについて、すでに確定しているデータもあります。固有製品識別子、委任法が追跡を求める場合の懸念物質、公開部分に記載する製造者および輸入者の連絡先、デジタル形式の取扱説明書、そしてバックアップコピーへの参照です。
• 2027年2月18日から必要になるバッテリーパスポートは、現時点で唯一、完全に定められたリストであり、ESPRの製品グループがどのような形になるかを知る最良の手がかりです。

「デジタルプロダクトパスポートの作り方」を調べると、最後は必ず同じ問いに行き着きます。実際には何を載せなければならないのか、という問いです。正直に答えれば、デジタルプロダクトパスポートのデータ要件は製品グループによって異なります。しかしESPR、すなわち規則(EU)2024/1781は、一般に思われているよりはるかに多くのことをすでに定めており、定められている部分こそ収集に最も時間がかかる部分です。

本ガイドでは、規則が何を列挙しているか、何がすでに確定しているか、一般公開とそれ以外の関係者の間でアクセスがどう分けられるか、そしてバッテリーパスポートが実務上何を示しているかを説明します。以下の内容はすべて2026年10月時点のものです。

データのリストはどのように組み立てられるのか

ESPRは二層構造で機能します。規則が枠組みを定め、製品グループごとの委任法が詳細を定めます。第9条第2項は、各委任法がそのパスポートについて定めなければならない事項を列挙しています。

• 附属書IIIから選ばれる、含めるべきデータ
• 一つまたは複数のデータキャリアと、その配置場所
• パスポートがモデル単位、ロット単位、個品単位のいずれか
• オンラインを含め、顧客が購入前にパスポートを確認する方法
• どの関係者がどのデータにアクセスできるか
• 誰がパスポートを作成し、誰が更新できるか
• パスポートを利用可能な状態に保つ期間。少なくとも製品の想定耐用年数でなければなりません

2026年10月時点で、製品グループについてパスポート要件を定める委任法は一つも採択されていません。これまでESPRのもとで公表された唯一の委任法である委任規則(EU)2026/296は、売れ残った消費者製品の廃棄を扱うものです。最初の製品グループ別の委任法は2025-2030年作業計画から出てくると見込まれています。鉄および鋼、アルミニウム、繊維製品、家具、タイヤ、マットレスです。

附属書IIIの12項目

附属書IIIは、委任法が選択の対象とするメニューの全体です。

附属書IIIは、製造者が任意で追加できる任意情報を委任法が定めることも認めています。任意のラベルや、製品がEUエコラベルを取得しているかどうかなどです。パスポートのなかでマーケティングとコンプライアンスが交わる唯一の部分ですが、消費者に示す任意の環境情報は、引き続きグリーンクレームに関するEUのルールの対象となります。

すべてのESPRパスポートですでに確定していること

いくつかの項目は委任法を待つ必要がありません。規則そのものが義務付けているからです。

永続的識別子とデータキャリア

第10条第1項は、すべてのパスポートがデータキャリアを通じて永続的な固有製品識別子に接続されていることを求め、そのキャリアは製品本体、その包装または添付文書に物理的に存在しなければなりません。附属書IIIは、キャリアと識別子の規格としてISO/IEC 15459シリーズを挙げています。これは、GTINを含むGS1識別子の基盤となっている規格群です。

懸念物質

第7条第2項(a)は、パスポートと懸念物質を情報要件の最低限の内容としています。追跡が適用される場合、第7条第5項は記録すべき事項を定めています。

• 物質の名称名、その他の名称、入手可能な場合はEC番号およびCAS番号
• 製品内における所在
• 製品、構成部品またはスペアパーツの単位での濃度、最大濃度または濃度範囲
• 安全な使用のための指示
• 使用済み段階での分解、再使用およびリサイクルのための情報

第2条第27号における懸念物質の定義は、REACHの候補リストよりも広いものです。分類された発がん性物質、変異原性物質および生殖毒性物質、内分泌かく乱物質、難分解性かつ生物蓄積性の物質、感作性物質、POPs規則で規制される物質、そして製品に含まれる材料の再使用またはリサイクルに悪影響を及ぼすあらゆる物質が含まれます。委任法は適用除外を認めることができますが、0.1重量%を超えて含まれる候補リスト物質については認められません。

多くの製造者にとって、これは最も収集に時間がかかるデータです。サプライチェーンの何層も下にあるからです。

公開部分の連絡先

第27条第6項は、製造者の名称、商号または商標、郵便宛先および電子的な連絡先をパスポートの公開部分に記載することを求めています。第29条第3項は、輸入者にも同じことを求めています。

デジタル形式の取扱説明書

第27条第7項は、対象製品にデジタル形式の取扱説明書を添付することを求めており、パスポートが存在する場合、製造者はそれをパスポートに含めます。説明書はダウンロード可能でなければならず、製品の想定耐用年数の間、いかなる場合も少なくとも10年間はオンラインで利用可能でなければなりません。安全情報は引き続き紙で提供する必要があります。

技術文書

欧州委員会が技術文書の一部をデジタルで利用可能にするよう求める場合、第36条第3項は、それをパスポートを通じて利用可能にすると定めています。

バックアップコピー

第10条第4項は、デジタルプロダクトパスポートサービス提供者のもとにパスポートのバックアップコピーを置くことを求めており、附属書IIIの(l)は、その提供者への参照をデータに加えています。

モデル単位、ロット単位、個品単位

第10条第1項(f)は、委任法の定めに従い、データが製品のモデル、ロットまたは個品を参照することを求めています。この選択によって、データモデルはまったく変わります。

• モデル単位:製品モデルごとに一つのパスポート。データはすべての個体で共通で、識別子にはGTINを使えます。規則(EU)2025/2509に基づく玩具のパスポートはこの方式です。
• ロット単位:生産ロットごとに一つのパスポート。再生材含有率や原産地など、生産ロットごとに変わるデータに適しています。
• 個品単位:個々の製品ごとに一つのパスポート。シリアル番号と、製品の使用期間中に変化しうるデータが必要です。バッテリーパスポートは、モデル単位のデータと個品単位のデータを組み合わせています。

GS1 Digital Link URIは、GTINのみ、GTINとバッチ番号またはロット番号、GTINとシリアル番号を持たせることで、三つの単位すべてを表現できます。

誰が何を見られるのか

パスポートは一つの公開ページではありません。第11条(b)は、顧客、経済事業者、修理業者、再生業者、リサイクル業者、当局、市民社会組織、労働組合その他の関係者に対し、それぞれのアクセス権に基づく無料かつ容易なアクセスを認めており、どの関係者がどのデータを見られるかは、第9条第2項(f)により委任法に委ねられています。

さらに三つのルールが設計を方向付けます。

• 明示的な同意なしに顧客の個人データを含めないこと(第10条第1項(e))。
• 委任法のアクセス権に従い、書き込みアクセスを制限すること(第11条(f))。
• データは真正で信頼でき安全でなければならず、パスポートは不正を防ぐよう設計されること(第11条(g)および(h))。

機密データが機密のまま保たれるのは、この仕組みによります。詳細な組成、サプライヤーの身元、試験報告書は、公開されることなくパスポートに格納でき、委任法が指定する関係者だけが閲覧できます。

バッテリーパスポートが示すもの

バッテリー規則、すなわち規則(EU)2023/1542は、完全なデータリストと確定した期日を持つ最初のパスポートです。2027年2月18日から、すべての軽輸送手段(LMT)用バッテリー、すべての電気自動車用バッテリー、および2 kWhを超えるすべての産業用バッテリーが対象になります。附属書XIIIは、データを四つのアクセス階層に分けています。

このリストのうち、あらゆるESPRプロジェクトに持ち込む価値のある点が三つあります。労力の大半はページそのものではなくサプライチェーンのデータにあること。アクセスの区分は後から加えるものではなく、設計の根幹であること。そして個品単位のデータは製品の使用期間中に変化するため、パスポートは何も刷り直さずに更新できなければならないことです。

EU登録簿にも送られるもの

パスポートとは別に、第13条は、少なくとも固有識別子と、自由流通に置かれる製品については商品コードを保存する登録簿を運営することを欧州委員会に義務付けています。製品を上市する経済事業者がそのデータをアップロードし、引き換えに固有の登録識別子を受け取ります。

登録簿はパスポートではありません。税関と市場監視当局がパスポートを見つけて確認するための識別子を保持するもので、パスポートそのものは経済事業者またはそのサービス提供者のもとに置かれます。その事業者が誰になるかはあなたの役割によって決まり、デジタルプロダクトパスポートの責任者は誰かで解説しています。

データはどのように構造化しなければならないのか

第10条第1項(d)が形式のルールを定めています。パスポートのデータはすべて、次を満たさなければなりません。

• オープンスタンダードに基づいていること
• 相互運用可能な形式であること
• 必要に応じて、機械可読で、構造化され、検索可能であること
• ベンダーロックインなしに、オープンで相互運用可能なデータ交換ネットワークを通じて移転可能であること

QRコードの先にPDFを置くだけでは、この要件を満たしません。データは人だけでなくソフトウェアでも利用できなければならず、CENおよびCENELECのDPP規格が識別子、データ交換、相互運用性に焦点を当てているのもそのためです。

いま何を収集すべきか

最終的なリストを定めるのは委任法ですが、委任法が求めうるデータの大半はすでにわかっています。意味のある作業は、それを収集することです。

1. まず識別子。 すべての製品にGTINまたはそれと同等のもの、自社に固有事業者識別子、自社の拠点に施設識別子を用意してください。これらはすべてのパスポートに登場し、変わることがありません。
2. 適合性に関する文書を一か所に。 適合宣言書、技術文書、証明書をデジタル化し、対象となる製品に紐付けてください。
3. 懸念物質。 名称、CAS番号、所在、濃度を、いまのうちにサプライヤーに依頼してください。最も入手に時間がかかるデータです。
4. デジタル形式の取扱説明書。 使用、保守、修理、使用済み段階に関する説明書を、販売先市場の言語で、ダウンロード可能な形式で用意してください。
5. 単位を決める。 自社製品がロット単位や個品単位のパスポートを必要とする可能性があるなら、包装ラインでシリアル化されたコードやロット単位のコードを印字できるか確認してください。
6. アクセス階層を計画する。 データを、公開してよいもの、修理業者とリサイクル業者だけが見るべきもの、当局だけが見るべきものに分けてください。

Digital LinkはGS1ソリューションパートナーであり、当社のプラットフォームは業種を問わず標準準拠の製品パスポートを構築します。製品ごとの永続的識別子、データキャリアとしてのGS1 Digital Link QRコード、そしてその背後にある、何も刷り直さずに更新できるページで、公開データと制限付きデータは分けて管理されます。自社の委任法が出る前に製品データを附属書IIIと照らし合わせたい場合は、お問い合わせください。当社の法務チームが個別の状況を確認します。

よくある質問

デジタルプロダクトパスポートにはどのようなデータを含めなければなりませんか。

製品グループによって異なります。ESPR附属書IIIは、固有製品識別子、GTIN、商品コード、適合性に関する文書、取扱説明書、製造者および輸入者の情報、事業者識別子および施設識別子を含む12項目を列挙しており、各製品グループの委任法がそのうちどれを適用するかを選びます。製造者の連絡先やデジタル形式の取扱説明書など、一部の項目はESPR自体がすでに義務付けています。

DPPデータの公式テンプレートはありますか。

ESPRの製品グループについては、まだありません。2026年10月時点で、製品グループについてパスポート要件を定める委任法は一つも採択されていません。バッテリー規則附属書XIIIのバッテリーパスポートが、現時点で唯一の完全な公式リストです。

DPPにGTINを含めなければなりませんか。

GTINは、ISO/IEC 15459-6またはそれと同等のものとして附属書IIIが挙げる項目の一つであり、データキャリアと識別子はISO/IEC 15459シリーズに従わなければなりません。ある製品グループで義務となるかどうかは委任法次第です。

DPPのデータはすべて公開されますか。

いいえ。アクセスは各委任法で関係者ごとに定められます。バッテリーパスポートがその型を示しています。モデルデータは公開、より詳細なデータは正当な利益を有する修理業者とリサイクル業者向け、試験報告書は当局のみ、個別のバッテリーのデータは制限付きです。

DPPに個人データは含まれますか。

ESPR第10条第1項(e)により、顧客に関する個人データは、その明示的な同意なしにパスポートに保存することはできません。

DPPとEU登録簿の違いは何ですか。

欧州委員会が運営する登録簿は、少なくとも固有識別子と、輸入品については商品コードを保存します。完全なデータを持つパスポートは、経済事業者またはそのパスポートサービス提供者が保存します。

懸念物質はパスポートの一部ですか。

はい、委任法が追跡を求める場合には含まれます。第7条第5項がそのデータを定めています。名称と識別子、製品内の所在、濃度、安全な使用のための指示、そして使用済み段階に関する情報です。